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我叫王永维，今年十岁，在小学读书，家住在固原市中河乡曹河一队。
王永维
我们家有五口人，三个残疾，这些年一直靠爸爸在外打工给我们几个治病，维持一家人的生活开销。
可是今年，爸爸突然也得病了，医院检查，被确诊为腰间盘突出，坐骨神经痛......
以后不能干重活，也就没办法出去打工了，家里的主要经济来源断了。
如今王永维家里最不缺的就是病例
我被医生确诊为假性肥大型肌营养不良（也就是肌肉萎缩症），没有办法像正常孩子一样行走。
我多么希望和同学们可以一起上体育课，跑操，踢足球，玩耍......
爸爸这些年为了给我看病也花了不少钱，听说这种病治愈的希望很渺茫。
可我还是希望有朝一日，我能像个正常孩子一样上学，奔跑！
王永维兄妹三个
别的同学都可以自己坐下，然后自己站起来，而我连这点基本的事情都办不到。
没有同学的帮助，我只能靠墙站着，就算坐下了自己也无法站起来。
坐下的时候，需要同学们的帮助；而我想站起来的时候，也需要同学拉我起来。
为了不给同学们添太多的麻烦，大多时候我只能站着......
王永维靠墙站着
我每天都不敢喝水，也不敢吃太多的东西，在学校我更不敢去上厕所。
如果没有同学和老师的帮助，我更本无法像个正常孩子一样上学。
不知命运为何对我们兄妹几个如此的残忍！
我的弟弟叫，王永哲，和我得的是一个病假性肥大型肌营养不良（肌肉萎缩）。
但是弟弟的情况比我稍微好点，他不依靠任何的辅助器，还能自己慢慢行走；
而我每天都得戴着沉重的辅助器才能自己慢慢走路，没走几步便要停下来休息。
因为家里没钱了，爸爸没有能力去给弟弟看病，只能眼睁睁的看着弟弟的病情一点一点任其发展......
我只希望弟弟，不要像我一样！
我无数次看见爸爸妈妈躲起来偷偷的抹眼泪。
他每天都得穿着辅助器才能行走
最小的妹妹叫王永梅，妹妹刚出生就双足内翻畸形，腿弯曲，用脚背走路。
妹妹两岁的时候，爸爸打工挣的钱，还有跟亲戚借了一些钱，才带着妹妹去银川。
医院前后做了两次矫正手术；后又在西安做了一次矫正手术。
通过三次矫正手术，虽然现在妹妹也能用脚掌走路了！
但是，走路的时候脚还是会向侧面弯曲，也不能像别的孩子一样行走......
王永梅
像别的孩子一样跑操，上体育课成了我们兄妹三个今生最大的奢望！
我不敢奢望，我能和别的孩子一样奔跑，只求将来自己能走路去念书，不拖累爸爸妈妈......
王永维的家
王永维兄妹三个，两个男孩患有同一种病（肌肉萎缩），四肢无力，生活自理能力差，若是今后不加锻炼，自己将来无法正常行走。
一个女孩患有双足内翻畸形，腿弯曲，经过三次手术矫正，目前能自己正常走路，但行动还是会受到很大阻碍。
三个孩子的懂事，天真，令人心疼！
面对疾病的折磨，他们依然面带笑容，嬉闹。
虽然大儿子有个三级残疾证，但也没有任何作用。
现因自己生病无法出去打工挣钱，小儿子的病情也耽误了，他也没再去给小儿子办残疾证。
女儿有个二级残疾证。
他今年也被确诊为腰间盘突出、坐骨神经痛等病，无法再干重体力活，只能待在家里帮妻子一块种地。
现在整个家庭全靠孩子的母亲一个人支撑着......
夫妻俩今生最大的愿望，就是把三个孩子的病治好，将来能自己独立生活，再别无所求！
讲述：王永伟，王永伟父亲
编辑：鱼儿姑娘