近70万元一针罕见病药纳入医保后仅需3.3万舟山首例SMA患者8岁女孩小雅迎来生命曙光
小雅母亲高女士披露从家庭用不起昂贵药的绝望到终于可以负担起药费的心路历程脊髓性肌萎缩症(SMA)一万个新生儿中就有一个可能患上,专家告诉你该如何预防
近日国家医保局发布消息,全球首个用于治疗罕见病脊髓性肌萎缩症(SMA)的药物诺西那生钠注射液被正式纳入我国医保,消息一出,不少家长激动落泪。岛城一患儿妈妈感叹:“罕见病救命药从一针70万元到元,再到元,我们的孩子终于有救了!”
17个月的小雅确诊患上SMA
高女士的女儿小雅(化名)今年已8岁多了,但与其他孩子不同,她站不起来,因为她患了罕见病——脊髓性肌萎缩症,英语简称SMA。
SMA是一种常染色体隐性遗传病,通常患儿的父母都是携带者,患儿位于脊髓前角和下脑干中的运动神经元丢失、变性,从而导致严重的肌肉萎缩、无力,患儿连翻身、蹬腿、爬行都很困难,最终可能丧失行走能力,并出现呼吸、吞咽障碍。这种病的发病率大约为万分之一。目前,该种病症在中国大约有3万到5万病例。目前小雅也是我市第一例SMA病例。
高女士说,当时孩子只有17个月大,家里人发现同龄的孩子都已会走会跑会跳了,而自己的女儿还站不起来。“我们抱着她跑遍了北京、医院,最后被确诊是这个基因毛病。我记得当时医生跟我们说,让我们把孩子带回家就先养着吧,因为当时还没有治这病的药。”
得知女儿小雅确诊这个病的时候,全家人都是绝望的,但又不甘心。于是高女士就医院做康复,希望能有点效果。
今年终于用上了救命药
两年后,美国出了治疗这个病的药物,那就是名叫“诺西那生钠注射液”的药,对治疗SMA有较好疗效,但高昂的药价令他们望而却步,“这种药得终身服用,而且美国的报价第一年就需要万元人民币,这对我们普通家庭来说等于是天价。”高女士说。
年,国内引进了诺西那生钠,价格是第一针70万元,一年需要多万元。虽然这个价格已远远低于万元,但对于高女士一家来说仍是无法承受的。
随着时间的推移,诺西那生钠的专利期结束,同样的药在国内降到55万元一年,但对于普通家庭来说,这个价格仍是难以承受。
今年4月,我市推出了“舟惠保”,对于一个保险年度内,参保人在定点医疗机构发生的医保目录内费用经基本医保、大病保险、医疗救助等报销后的剩余费用,扣除大病保险起付线2.5万元后,按50%比例进行赔付,年度累计最高报销限额为50万元。高女士看到了女儿用药的希望,就给女儿报了“舟惠保”,并在5月给孩子用上了救命药。“我们今年花上了家庭的全部积蓄,花了55万元给孩子打上了6针的诺西那生钠注射液,最终获得了27万元理赔,自己付了23万元,接下来每年还要打三针。”这也是今年我市“舟惠保”最高一笔理赔金额。
“终于可以负担起孩子救命药的费用了”
12月3日,诺西那生钠进入医保目录,这对于SMA患儿家庭来说只是第一步。后面各地方*府还要根据各地的医保情况来确定诺西那生钠的落地价格。
高女士说,现在这个药降到3.3万元一针,根据疗程,每年只需要打三针,一年则是9.9万元,如果再加上报销的话,自己这样的家庭还是基本能够承受的。
高女士说,接受媒体采访是希望让外界知道SMA患儿家庭这个群体,希望能够引起社会的
如何预防?做好婚前检查和产前筛查
医院儿科医生白敏告诉记者,SMA的致病遗传基因携带率其实很高,大约是五十分之一,如果两个携带者组成家庭,每一次正常受孕就有四分之一的可能性生下患儿,这种概率其实是很可怕的。从整体数据来看,SMA的发病率是万分之一,从概率的角度来说,SMA其实是罕见病里的常见病。
她表示,1万个新生儿里就有1个可能患病。“所以,年轻夫妇应该了解这个病,在婚前做检查,如果有一方不是携带者就没关系,如果两个人都是携带者,那怀孕的时候就要筛查胎儿基因,若不幸有胎儿是SMA患者的话,那就要尽早引产,这样就能少一个不幸的家庭。”
据悉,目前我国有万SMA携带者,正是因为高昂的费用和临床症状的绝望,产前筛查更显得尤为重要。
白敏在这里也建议夫妻双方在准备怀孕之前做好孕前检查,可以先确定双方家庭中是否有携带SMA患者,同时进行基因筛查,由于SMA是隐性基因,所以要通过基因筛查才可以查出对方是否携带了该基因,双方若有一方没有,则下一代患病的可能大大减少。“如果夫妻双方已经怀孕,可以通过羊水或绒毛活检得知孩子是否正常,再来确定是否要终止妊娠。倘若夫妻双方都携带了SMA,可以通过试管培育进行植入前诊断,尽量避免生下SMA的下一代。”
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