戴乐杨钱燕宁
南京病院麻醉与围术期医学科，南京
国际麻醉学与苏醒杂志,,43(2):-.
DOI：10./cma.j.cn--
REVIEWARTICLES
行动神经元病（motorneurondisease,MND）是一组施行性的神经变性疾病，临床罕有但致残率较高，常因累及呼吸肌引发呼吸机能不全。部份患者病程具备潜藏性，易被漠视，需正视此类患者的围手术期治理。本文就此回想国表里文件，说明MND的麻醉解决特性，为临床上MND患者的麻醉治理供给参考。
1疾病总结
MND以大脑皮质、脑干、脊髓高低行动神经元受损为特色，病发率为2~3/10万，好发于50~70岁男性，男女比例为1.5∶1.0；分为披发性和遗传性两类，此中80%~90%为披发性。因MND要紧累及自助行动神经元，依照受损部位不同，患者体现出不同组合的肌无力、肌减弱、构音阻碍、吞咽困苦、咳嗽无力等临床病症。患者在被明白诊断后，均匀预期寿命为3~5年，多因呼吸肌受累浮现呼吸枯竭、一再肺部沾染而亡故。MND依照临床体现分为四型：肌减弱侧索强硬（amyotrophiclateralsclerosis,ALS）、施行性延髓麻痹、施行性肌减弱、原发性侧索强硬。英国称其为MND，美国和其余国度将上述情形统称为ALS。故而对此疾病有效MND或ALS示意的情形。MND即使病发率较低，但因致残率高而受莅临床医生