行动神经元病患者的寿命与疾病的表率、病发的年数相关。行动神经元病的预后，因不同的疾病表率和病发年数而不同。原发性侧索强硬症掘起迟缓，预后杰出，部份施行性肌减弱患者病情能够保持较万古间安定，但不会改良，肌减弱侧索强硬、施行性延髓麻痹，以及部份施行性肌减弱患者预后较差，病情赓续性掘起，多在五年之内仙逝，仙逝缘由多半为呼吸肌麻痹或肺部沾染。多学科归纳医治对改良行动神经元病患者的生计品质，具备首要的影响，对症医治，包含针对吞咽、呼吸、构音、痉挛、养分妨碍等并发症和伴有病症的医治，假若对症和扶助医治运用妥当，可恰当伸长患者的寿命。
行动神经元病患者，害病1年8个月，重要病症有：双上肢无力，没法抬举，虎口肌肉减弱，不稳固肌肉跳动，伴有有耳鸣，失眠，易醒，脖子僵直，言语口齿不清，大便便秘，步行无力，易摔交，有时呈现胸闷气短，回忆力降落，用饭或行动后出汗反常的景况，历久服用利鲁唑，甲钴胺，维生素，病情没有改良，还在赓续掘起，也在不少处所找过中调节疗，针灸理疗，前期会有一些功效改良，但后期根底没甚么功效，后经患者先容后到达我处施行接洽，在