肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症分为多种类型临床特征表现为不同程度的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力，累及心肌。比较常见的有假肥大型、肩-肱型、肢带型、眼肌型、远端型、还有比较罕见的强直型肌营养不良，其中以假肥型肌营养不良最为严重，影响孩子身体健康、生长发育和心理健康以及正常生活，甚至运动受损导致瘫痪。这种类型肌营养不良一般在9-12岁时行动能力越来越困难，12岁丧失行走能力，需要坐轮椅。
肌营养不良是一种原发于肌肉由遗传因素所致的缓慢进行的遗传性变性疾玻该病多发于儿童，男性多于女性。多因以走路延迟，动作笨拙，步履摇晃，起蹲或上下楼梯困难引起家长注意。该最初多误诊缺乏维生素D及钙等微量元素引起的软骨玻临床表现主要表现为缓慢起并逐渐进展的肌肉无力和萎缩。进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病，临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为主要特征，可累及肢体和头面部肌肉，少数可累及心迹目前现代医学尚不能对进行性肌营养不良进行根治，治疗的目的是：控制病情，增加肌肉肌力，延缓病情发展，提高生活质量，延长生命。
我们要了解了肌营养不良的早期症状，这类疾病是非常可怕的，但是了解的毕竟还是少，出现了不可磨灭的痛苦和伤害，不管小孩还是大人都有可能得这个病，虽然大家都应该听过此类病，甚至会让少部分婴儿智力低下，这样发现肌营养不良类似的症状就要尽早的发现与治疗疾病，甚至婴儿都会患病，肌营养不良是一类肌肉变性病，是典型的遗传性的疾病。
病症特征：
1、奔跑困难，会出现无心血管表现，肌营养不良患者儿童期发病会在4～6岁时，很少有明显的充血性心力衰竭，走路奇怪，严重的话会出现心力衰竭和心律失常，易跌倒，出现走路和上楼困难下蹲站起困难，患病的患者可能会出现便秘，
2、此时多数患儿瘫痪在床，肌肉萎缩，绝大多数患儿有小腿假性肥大，四肢肌力低下，肩带肌肉萎缩无力形成翼状肩，走路没力气会呈典型的鸭步，少部分可见舌肌或肩部三角肌等假性肥大，
3、躺着至起床站立非常困难，必须先翻身俯卧，举手不过肩，再双手扶着两膝，站立时背部前凸，肌营养不良患者的腰椎骨密度轻度降低，逐渐向上支撑起立,而不能行走的则明显降低，肚子向前挺，
注意事项：
保持心情愉快，多通风，饮食均衡，对于呼吸肌受累的患儿，要加强呼吸道管理，应尽量避免呼吸道感染，发生呼吸道感染时，营养丰富即可，多吃蔬菜水果，增强提抗力，进行适当体育锻炼。
中医痿证之《复元奇方饮》辩证施治肌营养不良症：
我们独创中医辩证施治痿症复元奇方饮达到标本兼治的境界,我们中医医师历经数十年的临床经验与现代医学宗承中医整体思想“望、闻、问、切”，及其运用“阴、阳、表、里、寒、热、虚、实”四诊八纲之方式诊察病况。
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综上所述，若确诊为肌营养不良症，保持高质量的生活，还需避免发生肺部感染、心肺功能衰竭的发生。坚持适量锻炼，注意防止挛缩，膝关节、跟健关节热敷后适当牵引；假肥大部位以揉主；防止脊柱畸形（若已变形则需做矫正手术），保持良好坐姿，运动后宜平卧休息。此病树立战胜疾病的信心，保持良好的心态、饮食、环境、训练、护理与《复元奇方饮》君臣相左。
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