为什么身体突然会出现肌肉萎缩，肌无力共济失调的情况？而且还在一步步加重，身体越来越瘦弱，究竟是什么原因让你的身体变得如此，包含了这些情况的一种疑难性病症-运动神经元的损伤悄悄找上你，带你走进"渐冻人"这究竟是怎么一种困扰人类的疑难症？有经验的中医大夫是如何通过接触治疗，总结中医方剂对此从辩证角度去有效控制改善患者情况的。
肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩
本病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢的病程有时可达10年以上。成人型脊肌萎缩症一般发展较慢，病程常达10年以上。原发性侧索硬化症临床罕见，一般发展较为缓慢。死亡多因球麻痹，呼吸肌麻痹，合并肺部感染或全身衰竭所致。延髓麻痹又称球麻痹，指由延髓或大脑等病变导致神经(舌咽、迷走、副、舌下)损害产生的吞咽困难、饮水呛咳、发音障碍为主症的一组病症
肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属中*等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：
1.神经*性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤
2.自由基使神经细胞膜受损。
3.神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育
临床表现
早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。
依临床症状大致可分为两型：
1.肢体起病型
症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭
2.延髓起病型
先期出现吞咽、讲话困难，很快进展为呼吸衰竭
认清疾病常识很重要，知道其治疗的意义所在，从见效到控制改善恢复，需要个循序渐进的过程，治疗前自身要有一个正确积极的心态，自己有信心相信并且积极配合咱们治疗，遵医嘱很重要，更容易取得一个好的疗效
咱们大夫采用温补祛萎汤治疗此病，本着“治痿独取阳明”的原则,补肾生髓，益精益髓，补气血，舒筋活血通络，补养心脉，益气养血，补肾健脾，疏肝熄风，开窍增智，调节五脏六腑、营养神经细胞;参以《丹溪心法》“痿之不足乃阴血不足也”,中医认为，肾精亏虚，劳欲太过，或药物所伤，导致肾气不足，肾水不能滋养肝木、上济心火，木燥而生风，心神失主；久病或年老体弱，或年少禀赋不足，致使肾亏精少，精损气耗，脑髓不足，神机失养，筋脉肢体失主而发本病。根据痿证病机与致病因素,严谨辨证与精准用药，辨证施治，一个疗程根据患者身体情况调整一次处方药物，阶段周期性治疗过程中做到更加有针对性，用药期间定期回访记录病情变化
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