ALS属于罕见病，发病率为1～3/10万，据推测，我国约有20～30万患者。ALS中5％～10％的患者有家族史，称为家族性ALS（fALS），另有90％～95％的患者为散发性ALS（sALS）。渐冻症又称为肌萎缩侧索硬化，为侵犯上下运动神经元的慢性变性病。发病机制至今不明，其可能1.5%-10%患者有家族遗传史。
运动神经元病患者治疗情况
运动神经元病患者53岁，确诊疾病十个月。
主要症状：面部麻木、舌肌萎缩，吞咽费力。吃东西咀嚼慢、食欲差，不想吃
饭，体重下降较快。呼吸时气短、胸闷。
一直服用力如太治疗。
采用我处“益元健肌方剂”治疗两月后反馈：
吞咽功能有好转、吃东西需要吃些软质的食物，食欲不错，想吃饭，体重上涨了五斤多。胸闷和气短均有减轻，整体气色不错。患者知道此病的危害以及严重后果，因此治疗上也很有耐心。
“益元健肌方剂”治疗效果比较明显，是近年来主推方式。中医治疗是采用一人一方，针对性治疗开方，结合中药配伍的千变万化辩证施治，经长期临床实践证实，可使运动神经元患者控制疾病的发展速度，部分症状得到缓解，疗效理想。
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