运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。
运动神经元病有哪些症状？根据其症状分型可以大致分为三类：
1、上运动神经元型：
此病症临床比较少见，且患者多为成年人。患者主要表现为肢体无力、发紧、动作不灵。而且患者早期是双下肢先发病，然后在后期波及双上肢，所以双下肢病状比双上肢严重。肢体病状具体表现为力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。如果病变累及双侧皮质脑干，则出现表现发音清、吞咽障碍，假性球麻痹症状，下颌反射亢进等症状。
2、下运动神经元型：
患者多在30岁左右发病。早期通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌束颤动，局限于某些肌群或广泛存在，可以用手拍打的方式诱发病症。舌肌受侵害后，会出现舌肌萎缩，并伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等也会逐渐萎缩无力，从而导致颅神经损害。患者晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并且会因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全，也存在病变的可能。
3、上下运动神经元混合型：
患者多在40～60岁之间发病，大约5～10%有家族遗传史。患者早期通常以手肌无力、肌肉萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。患者患病晚期，全身肌肉会消瘦萎缩，会造成呼吸困难、不能抬头、卧床不起等症状。
运动神经元在中医属于“萎症”范畴，中医认为其为脾胃虚损而至。脾为后天之本，津液气血生化之源，主四肢肌肉主运化主涎;胃主受纳，饮食入胃。脾胃虚弱，或因病致虚，由虚致损、损伤脾胃，使脾胃受纳运化失常，气血生化不足，甚至吞咽困难，咀嚼无力，口张流涎。
对于运动神经元，中医将其归纳为“萎症”，认为本病起病隐袭，常无外感温热之邪，灼肺伤律的过程，大多一旦出现症状，便主要表现为虚损之象。因此本病主要是由先天禀赋不足及后天失养所致，如劳倦过度、饮食不节、久病失治等因素损伤脾胃肝肾，致气血生化乏源或精血亏耗，筋脉肌肉失之儒养，肌萎肉削，发为本病。
在五行济元汤疗法问世前，中医药作为一种帮助疗法，而在近几年中医药被发现在治疗运动神经元疾病上有着较好的作用，五行济元汤疗法展现了中医药治疗运动神经元的特色和优势，获得一部分患者的青眛。
五行济元汤应对运动神经元的三个阶段：
第一阶段：补益脾肾，扶正祛瘀，使病情发展得到控制；
第二阶段：培补元气，濡养筋脉，使症状得到改善恢复；
第三阶段：固本培元，益气养血，巩固疗效，停药观察。
“治其外必治其内，治其内必治其根”。中医药千变万化，一人一方，坚持辩证施治，酌情病情调整药物，和五脏、平阴阳，配合服用“五行济元汤”纯中药口服疗法，从而逐步恢复正常生活。
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