肌萎缩侧索硬化症（运动神经元）
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早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。后产生呼吸衰竭。
依临床症状大致可分为两型
1.肢体起病型
症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，后才产生呼吸衰竭。
2.延髓起病型
在四肢运动还好之时，就已经出现吞咽、讲话困难，很快就进展为呼吸衰竭。
要早期诊断肌萎缩侧索硬化，除了神经科临床检查外，还需做肌电图、神经传导速度检测、血清特殊抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查，甚至肌肉活检。
心理护理?
ALS起病隐袭，呈慢性进行性发展，目前尚无有效疗法。因此当患者得知此病后往往会表现出焦虑、抑郁、悲观失望等心理。护理人员要动态了解患者病情及治疗方案，建立良好的护患关系，多与患者及其家属沟通，做好解释工作。对语言交流困难者，采用约定的手势，比如伸出一根手指表示要“排尿”，两根手指要“翻身”等，或使用书写、表情等非语言进行有效交流。和家属密切配合，在生活上给予无微不至的照顾，让患者获得最大可能的生活自理能力。在强大的社会支持和亲情呵护下，患者才可能拥有坚强的意志和乐观的情绪，树立战胜疾病的信心，这对提高疗效，促进康复至关重要。