胸肌萎缩

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TUhjnbcbe - 2021/8/22 16:55:00
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GUIDE

导读

运动神经元疾病(MND),称为肌萎缩侧索硬化(ALS),是一种神经退化性疾病,好发于40~70岁的中老年人。按照国外4~6/的患病率,中国应有六万名患者。

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运动神经元病病因


  运动神经元病的病因至今不明。5%的病例可能与遗传及基因缺陷有关,另外有部分环境因素,如重金属铝中*等,这些都可能造成运动神经元疾病。产生运动神经元疾病的原因,目前主要理论有:
  (1)神经*性物质累积,谷氨酸堆积在神经细胞之间,久而久之,造成神经细胞的损伤。
  (2)线粒体能量代谢异常,神经细胞膜受损。
  (3)遗传基因突变,其中SOD1,TDP43等基因已明确

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运动神经元病早期症状

 


  早期运动神经元病因为症状和其他的疾病相似,所以也经常会被误诊,因为它可能会有呼吸困难,吞咽方面的病症,所以会被误诊为食道方面的疾病,也可能出现手脚无力的现象,经常被误诊为颈椎神经受压迫,所以知道早期运动神经元病的症状是非常必要的。


  运动神经元病分为几种类型,它有上、下运动神经元混合型,如果发生这种疾病,患者主要表现在手肌无力,萎缩为主要症状。如果不能够及时发现去治疗,病情到了晚期,就会出现全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起等后果,给患者的身体造成了非常大的伤害。


  运动神经元最早的症状是出现在手上,患者一般会感觉到手指僵硬,笨拙,运动无力,不仅如此,患者手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤的感觉,如果出现这种现象,大家要注意是不是运动神经元疾病了。


  不仅如此,患者还非常有可能出现舌肌萎缩,伴有颤动,以致病人吞咽困难,发音不清,咀嚼无力等。慢慢的,患者就会出现肌肉萎缩,卧床不起的现象,大家一定要注意因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全现象。

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