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重症肌无力会出现肌肉萎缩情况，均属神经元变性疾病，现病症状已发展损伤脑部继发球神经麻痹，也就是说病发中期的混合性神经损害。
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从治疗角度来讲，需多方面考虑采用神经兴奋激活疗法，神经营养疗法，慢性抗炎抗病*疗法，增强免疫疗法等治疗才能控病继发恢复部分功能。
进行性肌营养不良属于遗传性疾病，是由于基因缺陷导致细胞内缺乏肌萎缩蛋白引起的，发作特点主要是蹲位站立困难，易跌倒，腰椎前途，鸭步，翼状肩胛等，且肌无力明显，呈对称性，四肢近端萎缩明显，血清酶检查CPK增高明显。
重症肌无力是一种神经—肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。主要表现为眼睑下垂，复视，眼球转动不灵活，面部表情困难，全身乏力，构音困难，吞咽困难，饮水呛咳，呼吸困难，但是极少出现肌肉萎缩。
重症肌无力肌肉萎缩无力怎么办？
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