SPECTofisoproterenol(ISO)‐inducedcardiomyopathyinratsusing[99mTc]MIBI
该团队以大剂量异丙肾上腺素诱发大鼠心肌病为模型，并用血浆肌钙蛋白和三苯基氯化四氮唑（TTC）染色证实了异丙肾上腺素引起的损伤。通过在异丙肾上腺素给药之前和之后进行了[18F]FDG/PET和[99mTc]MIBI/SPECT，他们发现给药前后，视觉观察上，[18F]FDG在心脏中的积聚发生变化，[99mTc]MIBI却没有，然而通过图像分析发现，给药后，[18F]FDG的心肌吸收降低了60％，而[99mTc]MIBI的心肌吸收降低了45％。因此，[18F]FDG在对药物性心肌病进行成像方面比[99mTc]MIBI更敏感。Grosshistologyofisoproterenol(ISO)‐inducedcardiomyopathyinarats.而且该团队认为，异丙肾上腺素诱发的心肌病比灌注对细胞代谢的影响更大，因此与[99mTc]MIBI在心脏组织中的积聚相比，其导致[18F]FDG摄取的变化更大。
此研究首次在异丙肾上腺素诱发的大鼠模型中证明了[18F]FDG/PET对心肌损伤进行成像的实用性。引用此论文Houson,H,Hedrick,A,Awasthi,V.Drug‐inducedcardiomyopathy:Characterizationofaratmodelby[18F]FDG/PETand[99mTc]MIBI/SPECT.Anim.ModelsExp.Med.;3:–.