进行性肌营养不良是遗传性肌肉变性疾病，根据基因突变的方式分不同的类型，发病年龄也不同。假肥大型肌营养不良常常3-5岁开始发病，Becker型肌营养不良症一般在5-15岁左右起病。面肩肱型肌营养不良常在青少年期起病，肢带型肌营养不良在10-20多岁发病。先天性肌营养不良，在出生和婴儿时即可发病，眼肌型肌营养不良较少见，30岁左右缓慢起病。
该病近年来发病率很高，在任何年龄均可发生。给我们的身体健康及生命安全构成了极大的威胁。所以希望大家要护理工作，早发现早治疗，早恢复，早远离疾病的困扰。无论得了哪种类型肌营养不良，不同情况做好科学锻炼训练、饮食调理，选择正规的治疗方法。
假肥大型肌营养不良症：这是最常见的一种肌营养不良症，主要是因遗传因素造成的，一般会在婴幼儿时期就会发现了。当出现这种类型的肌营养不良症明显的表现在下肢，如不能走平稳的步伐，走路也会很慢，总是会容易摔倒，而且走路的形状成“鸭步”。当蹲下的时候，只能靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿，然后逐步挺起身子。由于骨盆带的肌肉受累太大，就会逐渐出现肌肉萎缩，无力等现象。这种类型的肌营养不良症会在10岁的时候出现坐立不起的症状，同时丧失了行走了能力。
肢带型肌营养不良症：这种类型比较复杂，一般会在青少年时期出现骨盆带肌的无力、萎缩等症状，但是这种进展比较缓慢，除了不能行走，肌肉萎缩的现象，会不出现智能障碍和不会造成死亡。
面一肩一肱型肌营养不良症：这种类型的肌营养不良症主要与面肌有关，是因面肌受累造成的。它的主要症状是睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容等。慢慢就会延伸到颈肌、肩肌的萎缩和无力。但是它的病情严重程度不一。
眼肌型肌营养不良症：它是最少见的一种肌营养不良，主要表现在眼睑下垂和眼外肌的麻痹。他会造成视网膜受损，智能低下等现象。
远端型肌营养不良症：这种类型的肌营养不良症发病年龄不一，会在幼儿时期到中年后期都会发病。它的病情进展很慢，不会给人造成死亡。
近年来肌营养不良症的研究一直在持续进行，根据不同基因突变类型的患者，取不同的特异性治疗方法是目前最重要的进展。在国内，我们积极对患儿有条件的进行分类，确定基因类型。通过我们中医痿症复元奇方饮家庭私人医师治疗组研究不负众望，从现代西医病理上讲，肌营养不良是因为基因的缺陷结构的破坏，使肌细胞变性坏死而发病，那么目前传统的治疗方式，无法从肌纤维神经细胞的角度去重建神经系统，那么药物也只能是为肌纤维神经的再生提供环境，不是真正的做到神经的再生。
很多人说这个病不能治，其实不然，我们我们中医《复元奇方饮》痿证治疗组在总结传统治疗基础上潜心研究遵循祖国医学辩证论治的原则理念，独创了复元奇方饮内外兼治本表兼顾扶正祛邪通脉，根据患者的个体差异，秘制中医处方为患者是实施个性化的诊疗调脏腑行经络、益肝肾健脾胃，状先天之本培后天之源，使脏腑和阴阳平和，从而活化免疫系统，提高神经的传导敏感度激活受损的肌细胞，生肌起痿，强筋壮骨，从根本上治疗肌营养不良。
不管是什么类型的肌营养不良患者，只要能做到及时就医，与医生密切配合，耐心接受治疗，病情是可以得到很好控制的，康复的希望很大，在治疗方面建议服用《复元奇方饮》，从根本上解决肌营养不良症带来的问题。
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