肌萎缩、肌无力是神经内科临床两个主要症状，尤其在骨骼肌肉病更常见，因为很多引起肌萎缩、肌无力的疾病与遗传基因异常有关，治疗难度很大。因此，很多患者往往谈“肌”色变，出现悲观失望情绪。对此，河北医院肌萎缩一科主任陆春玲表示，肌萎缩、肌无力相关疾病并不是都不能治疗，有些疾病疗效好，甚至可以达到临床治愈水平。所以，我们必须尽量明确诊断，才能确定疾病的治疗方案，并判断能否治疗及痊愈。
肌萎缩、肌无力按发病机制可以分成三大类：神经源性肌萎缩肌无力；肌源性肌萎缩肌无力；神经肌肉接头病变引起肌萎缩肌无力。这其中很多疾病与遗传有关，也有许多疾病与自身免疫机制紊乱、外伤、压迫、血管病变等有关。一般情况下，与遗传相关的肌萎缩、肌无力往往治疗难度更大，效果差，尤其一些罕见病，往往无药可用，甚至严重威胁患者生命。但是，随着医学的进步，专家对遗传性肌肉病研究的力度加大，很多疾病呈现出良好的疗效。医院肌萎缩科应用中医中药治疗使很多难治性肌萎缩延长了寿命，改善了症状。
另外，还有些疾病随着研究的深入，找到了治疗方法。比如糖原累积性肌病、脂质沉积性肌病、线粒体肌病等，有了针对性治疗方法，明显提高了疗效。糖原累积性肌病二型（庞贝病）有了糖苷酶替代疗法；脂质沉积性肌病中戊二酸尿症也可以应用维生素b2加代谢调节药物治疗；原发性肉碱缺乏症引起的肌萎缩肌无力可以补充肉碱达治疗目的。
“诊断遗传性肌肉病除了依靠症状表现，还要进行血心肌酶检查、肌电图、甚至肌肉活检、基因检测的检查，明确诊断以便予以针对性治疗。”陆春玲表示，尤其是目前基因诊断技术的快速发展，使更多的遗传性肌肉病明确诊断，了解其遗传方式，对后代优生优育提供了依据。即使有些肌肉萎缩目前没有针对性的药物治疗，也还可以通过中医药辨证论治延缓病情发展，以期待新药物的出现。
总之，肌萎缩肌无力难治，遗传性肌萎缩肌无力更难治疗，但是，恰恰很多种遗传性肌肉病却是可以治疗的，关键是大家一定明确诊断。如果你身边有肌萎缩、肌无力患者，一定客观分析，切莫妄下结论，延误患者诊断治疗时机。
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医院肌萎缩科为国家中医药管理局重点专科、全国肌萎缩继续教育基地、河北省中医肌萎缩治疗中心，致力于肌营养不良症、运动神经元病、重症肌无力及多发性硬化等神经内科疑难病症的防治研究，提出从“奇经与络病”论治肌萎缩的学术新观点，创立“扶元起痿，荣养生肌”的治疗方法，研制出了三十余种系列制剂，可显著改善患者症状，延长生存寿命。
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