患儿，男，15天，发现左侧颈部肿块就诊。超声检查如下：
左侧胸锁乳突肌横切面
左侧胸锁乳突肌纵切面右侧正常胸锁乳突肌结构。
左侧胸锁乳突肌明显增粗，内探及异常回声结构，形态规则，边界可见，内为欠均质低回声混杂条状强回声交织成团，CDFI于病变内可探及丰富血流信号显示。超声诊断为左侧胸锁乳突肌实质性病变，血供丰富。
病理结果为皮下梭形肿瘤细胞增生，肌纤维母细胞及纤维母细胞增生呈编织状、漩涡状或弥漫排列，局部呈血管外皮瘤样结构，部分围绕血管周分布。
婴幼儿肌纤维瘤/肌纤维瘤病是指由梭形细胞、肌纤维母细胞及纤维样母细胞呈“漩涡状”或“编织状”排列形成的良性肿瘤,活产新生儿发病率为1/，孤立发病者称为肌纤维瘤，多发病者称为肌纤维瘤病。孤立性肌纤维好发于头颈部、躯干及四肢的皮肤及皮下软组织，其次为骨骼肌及腱膜，骨骼发病者较少见。肌纤维瘤病则可同时累及软组织和骨，15%~20%可累及深部软组织及脏器，少数可累计中枢神经系统。婴幼儿肌纤维瘤病因不明，各年龄层均可病，但以新生儿和2岁以内婴幼儿多见，且男性多发，不具有遗传特性。
浅表部位婴幼儿肌纤维瘤病理检查中可见梭形细胞等增生呈“编织状”、“漩涡状”或弥漫排列，局部可呈血管外皮瘤样结构或围绕血管周分布，可见部分区域伴黏液样变性及钙化，可见或少见核分裂像，可见Vimentin、SMA、CD34阳性表达。
浅表部位婴幼儿肌纤维瘤由于其病理特点不同，二维及CDFI表现具有多样化的特点，肿块大小不一，绝大部分边界清楚，内部回声以无或低回声为主，少数可有液化和钙化；肿块内部及周边常可见血流信号。
与婴幼儿肌纤维瘤相似的纤维性肿瘤还包括纤维肉瘤、纤维错构瘤、神经纤维瘤及血管平滑肌瘤等。因声像图表现不具有特异性，单纯借助声像图难以鉴别，需进一步结合病理学检查明确诊断。
婴幼儿肌纤维瘤病虽然为良性疾病，但部分病例表现为恶性进程，孤立发病者首选外科手术切除，多发病者可联合化疗，因此，对其早期诊断及治疗十分重要。超声可在术前明确病变所在的位置，提供病变的形态、边界、内部回声及其与周围组织之间的关系，明确病变囊实性等表现，在术前初步判定其性质及病理基础，可进一步结合术后病理检查作出综合判断。
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