运动神经元病（ＭＮＤ）一般分为以下四种类型：
（1）肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
（2）进行性肌肉萎缩（PMA）。
（3）进行性延髓麻痹（PBP）。
（4）原发性侧索硬化（PLS）。
ALS是其中最为常见和最易识别的表型，故在对该病的各种研究中也多以ALS代表MND这一组疾病。对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。早期及时确诊和治疗可以预防疾病的迅速发展。
哪些人群更易患上运动神经元病？
健康指南
运动神经元病通常发生在中老年（平均50多岁）或更晚，但一些遗传类型会引起在年轻时就出现症状。
男性比女性更容易发生，研究表明男性和女性ALS患者的平均比例约为1.2:1。
什么引起了运动神经元病？
健康指南
四大因素会使人患上运动神经元病：
１．自身免疫系统异常
２．病*和其它传染物质入侵
３．*素有害化学物质
４．遗传基因
运动神经元病病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。
运动神经元病警惕局部活动受限！
健康指南
年11月，一位运动神经元病患者来我院就诊，右手手指灵活度差无法伸直、弯曲，活动受限，严重影响正常生活。
运动神经元病患者多以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动（如持筷、开门、系扣）不灵活等。部分患者以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。
如在早期不加以治疗，随着病情的进展，逐渐出现肌肉萎缩、“肉跳”感（即肌束震颤）、抽筋，并扩展至全身其他肌肉，进入病程后期，除眼球活动外，全身各运动系统均受累，累及呼吸肌，出现呼吸困难、呼吸衰竭等。
运动神经元病的治疗！
健康指南
西医对于运动神经元病通常给予大量维生素、营养神经药物、能量等，并无特殊的治疗方法。
中医将运动神经元病归为痿症范畴，普遍认为因先天禀赋不足，后天失养，如劳倦过度，饮食不节，久病失治等因素损伤脾胃肝肾，致气血生化乏源或精血亏耗，则筋脉肌肉失之儒养，肌萎肉削，发为本病。
我院在肌萎缩疾病的治疗上采用“顺势疗法”，以中医“整体观念”和“辨证论治”为核心，充分发挥中医药在治疗过程中的优势，取得了良好的效果并获得患者的认可。
患者在住院二十天后明显感觉手部灵活度好转，出院后反馈效果良好。
医院健康指南
在发现或怀疑运动神经元病的早期，应当尽快完善全面检查，以明确是否是运动神经元病，做到早发现、早诊断、早治疗，以避免因误诊带来更严重的后果。
如需了解更多疾病治疗、康复、预防，请直接拨打--.
丨石家庄医院◆医保·新农合定点丨
健康--
官方网址：