#广东头条#这就是传说中的“悬壶济世、医德高尚”之人？
近日，广东东莞。吃了三个月维生素B2，4岁男童小宇的纯红细胞再生障碍性贫血神奇地好了；原本因肌肉萎缩无法站立的他，能站起来走两三步了。此前，为了给孩子治病，小宇父母花费了近20万元。母亲谢女士说，他们原先已经做好了筹钱做骨髓移植的思想准备。小宇到目前为止已经吃了3个多月的维生素B2，总计近片，每片0.39元，花费不到元。小宇终生都得吃维生素B2，但这对小宇父母而言已经不成为负担。
只要生病了，去医院看医生，一定会有解决方案开出来，但是找对医生真的很重要！
为医生和家长点赞！虽然是使用维生素B2治好的，但不能忽略前期做的检查！病因找到了当然好治，这个孩子花了20多万找到了突变基因，很幸运了，很多时候几十万的医疗费其实都花在查找病因上。
作为全球只发生过两例的罕见病，最难和最牛的是如何进行确诊，在这次确诊过程中，详细的神经系统体格检查和先进的基因检测都功不可没，刘自强主任的知识储备和专业素养也发挥了关键作用，因为很多医生可能都不知道有这个病的存在。所以说，诊断过程的艰难和重要性值得探究！
仿佛花几毛钱几块钱治好病才是正常的，实际上是前期的检查帮了大忙，查找病因尤其是基因上的问题花个几十万再正常不过了，是很耗费财力心力的，所以很多人不愿意也承担不起这样的前期检查，治疗自然不能治到根上，这个家长能坚持也是值得点赞！
为什么医生知道用维生素，还不是前期耗费财力物力做的基因检测，要不你知道该吃啥药？吃了19个烧饼没饱，吃到第20个饱了，前边19个吃的就都是空气了？
希望这样的医生越来越多，那些只顾吃回扣不顾患者病情的医生，也希望你们能自省！
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辛集老兵视线
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