胸肌萎缩

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TUhjnbcbe - 2025/4/30 17:48:00
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都市现场综合一手video钱江晚报、浙江24小时

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在浙江游龙县的一间小房间里69岁的徐竹生陪伴身体弯曲完全变形的男孩边上,那个男孩就是他的孙子徐立芃。

徐立芃出生不久就被诊断为进行性脊髓肌肉萎缩,医生曾预言他活不过6岁。心疼孙子的爷爷徐竹生卖掉工厂陪伴孙子,他说孙子能走多远我都陪他走。

孙子能走多远我都陪他走

在徐立芃5个月大时,爷爷发现孙子腿部绵软毫无力气,就送医检查后确诊为进行性脊髓肌肉萎缩。

此后三年,医院求医。得到的诊断结果都是几乎无药可医。孩子的肌肉将会一天天萎缩,会终身残疾。医生称,这种病人抵抗力很弱,以后疾病也会很多。可能活不过6岁。

徐立芃的父母不愿相信这个残酷的事实。当即,69岁的徐竹生要卖掉厂房全身心陪孙子长大。“不幸当中,他得了这个病,如果他能够走多远,我作为他的爷爷都应该尽一下自己的责任。”

就这样一陪就是17年,17年来徐竹生给孙子按摩延缓肌肉萎缩,为了促进肌肉生长,他想方设法给孩子补充蛋白质。

如今的17岁的徐立芃已经上了高中,成绩全年级第一。

全年级第一想陪孙子一起上大学

从小学到高中,徐立芃的成绩都是优秀。小学5年级时,《我不再孤独》获全国大奖。他在文中写道:“我不是无依无靠,无牵无挂,我有一群志同道合的伙伴,有促膝谈心的知己,有比亲人还亲的老师,我不再孤独,绝不向命运屈服!我这条韧性十足的命,比我想象的耐磨得多!”

高中老师称,徐立芃成绩排名进去高中的时候排名第一,五校联考的成绩也是年级第一。老师曾问过徐立芃,长大了准备怎么感恩社会。徐立芃回答“如果以后学习好了,我要去研究这个病发明药,只要一块钱就可以。”

徐竹生说,他余生还有两个愿望,一是孙子两年后考上大学,他和老伴去陪读。二是等到这种病被攻克,孙子能恢复健康。

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