本文转自：央广网
本报讯（特约记者陈静吴蔚）近日，福建医院一项长达10余年的持续性研究取得突破性成果，解开了一个家族9人接连患上“怪病”的不解之谜。神经病学学术杂志《神经病理学报》日前在线发表了该院神经内科团队关于PLIN4基因VNTR致病性变异的最新研究成果，这也是非高加索人种这一基因变异的首次报道。
年，68岁的老张发现近2年双腿力气越来越小，从一开始的蹬自行车费劲，渐渐到爬楼梯、下蹲起立都有些困难，于是到福建医院神经内科就诊。
本以为只是一次常规诊疗，没想到却牵出了老张整个家族的“怪病史”：老张的外甥在55岁的时候也出现了下肢无力、双侧大腿肌肉萎缩，家中的长辈也有走路没力气、举手梳头困难的情况……接诊医生仔细询问后，发现老张家中共有9个人患上这种“怪病”。
经过一系列的检查、基因排查等，老张一家的病仍找不出病因，只能进行普通的康复治疗。9名患者临床表现复杂多样，但通过肌肉病理切片检查能看到，他们的骨骼肌病理上均出现了常人没有的镶边空泡改变。
家族多人患病，病因指向了家族的遗传基因，但前期通过全外显子、全基因组等测序方法，均未找到“元凶”。这意味着，这个家族的“怪病”很可能是由尚未被发现的致病基因导致的。
带着这样的猜想，该院神经内科团队开始了长达10余年的随访、研究，去年有了突破性的进展。在进一步完善检测策略的基础上，团队通过长读长测序技术结合PCR验证，明确致病原因为PLIN4基因的3号外显子99-mer动态突变，确诊为伴泛素阳性自噬镶边空泡性肌病，并证实是泛素介导的自噬作用参与致病。PLIN4基因的可变串联重复序列是导致该病的致病性变异，这是非高加索人种这一基因变异的首次报道。
致病基因的发现，意味着像老张这样的患者家族可以通过产前筛查，避免“怪病”进一步向下一代遗传。而这项突破性的研究成果，也拓展了这种罕见肌肉病变的基因型和表型谱，有助于减少临床漏诊和误诊。