「本文来源：成都商报」
“群里好多人激动的哭了，一夜没睡。“12月3日上午，蕾蕾爸爸将诺西那生钠注射液纳入国家医保的通知转发给记者，“等待了两年，终于官宣了。”红星新闻年8月曾报道，脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，蕾蕾是患有脊髓性肌萎缩症（简称“SMA”）患儿之一。而进口药物诺西那生钠注射液是中国首个获批的SMA治疗药物，此前却因“一针近70万”的高昂药价让大多数病患家庭望而却步，并由此引发广泛