万先生，男，38岁，*乌鲁木齐人。是一位程序员，工作比较忙，一天早上起床发现自己双手无力，穿衣都有点费劲，万先生认为可能是工作累的，又加睡眠时间少，所以没有太多在意。可是这种症状持续了一周都不见好，反而发展到双腿无力，总有种软绵绵站在棉花上的感觉。心里才开始有点着急了，医院做了肌电图、脑脊液、核磁共振等检查，确诊为进行性肌萎缩（运动神经元病中的一种）。
在治疗方面，万先生刚开始还是表现得很积极，只限于地方的医疗水平有限，医院，治疗2年后也没有起色，反而更加严重，只能借助轮椅行动，这让他陷入了前所未有的绝望，脾气慢慢地变得暴躁起来，感觉活着就没多大意思，上班上不了，生活还得需要别人照顾，病情还不断在进展，感觉人生都被冻住了，黑暗至极。
好在家人都没有放弃，积极地在寻找治疗方案，后一个偶然的机会碰到一位曾经在一起治疗的病友，看他情况好转了很多，打听才得知他到北京接受了神经修复治疗。一家人顿时看到了希望，经过介绍到北京接受神经修复治疗。
据了解，神经修复治疗通过神经免疫调节+神经修复+神经电刺激等手段，激活处于休眠状态的神经细胞，实现神经细胞的自我分化和更新，并替代已经受损和死亡的神经细胞，重建神经环路，促进器官的再次发育。以抑制疾病进展及改善生活状态，并积极康复治疗，同时服用一些神经营养因子及维生素E等。具体的治疗方案需要根据患者的实际病症进行个性化的定制，具体问题具体分析。
万先生治疗半个月后，双手及下肢明显有力了，自己能独立站立，比起以前的状况要好了很多，心态也慢慢地积极起来。经过后续的治疗，从轮椅到借助双拐，然后摆脱双拐，用了仅仅2个月的时间。目前虽然还在做相关的康复治疗，但出行不成问题。祝万先生早日康复！
什么是进行性肌萎缩?
进行性肌萎缩是肌萎缩侧索硬化（运动神经元病）的一个亚型，由于下运动神经元损害，导致单手或双手的小肌肉萎缩，并且逐渐向两臂发展。发病年龄在20~50岁，多在30岁左右发病，略早于肌萎缩侧索硬化，男性较多。病程较慢，病程可达10年以上或更长。晚期发展至全身肌萎缩、无力，生活不能自理，最后常因呼吸肌无力、肺部感染而死亡。
进行性肌萎缩典型症状有哪些?
首发症状为单手或双手小肌肉萎缩、僵硬无力；
逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌群；
受累肌肉萎缩明显，肌张力降低，可见肌束颤动、腱反射减弱、病理反射减弱；
一般无感觉系统和括约肌功能障碍。
进行性肌萎缩做哪些检查能明确诊断?
1.常规肌电图：肌电图是最重要的检查项目，特别是在无症状的肢体和部位进行检查，有助于早期诊断。
2.头颅MRI：可显示沿锥体束走行的T，WI高信号，可以提示锥体束的受累。更主要的是用于鉴别其他疾病，排除脑干、脊髓、颅底椎管内病变等所致下运动神经元损害表现。
3.脑脊液检查脑脊液蛋白通常正常，或轻度增高，一般低于1.0g/L，当蛋白明显升高时需要注意其他疾病。
4.呼吸功能检查用于判断患者呼吸肌功能，监测病情进展并指导使用呼吸机。
5.基因筛查有助于协助鉴别成年起病的脊髓性肌萎缩、肯尼迪病。
6.其他免疫固定电泳、肿瘤指标筛查、免疫、营养、代谢、内分泌因素等筛查排除其他原因导致的轴索性运动神经病。
重要提醒：很多人认为，得了肌萎缩、肌无力就没有了希望，实际上，通过规范的综合治疗，有助于提高患者生活质量，延长寿命，减轻痛苦甚或改善症状。运动神经元病患者除了积极地科学的治疗外，平时注意预防感冒，防止外伤，增加营养，药食补养，调控情绪，调整睡眠，并以积极的心态和疾病进行斗争。