从现代西医病理jd讲，进行性肌营养不良症（假肥大型）因wj因的缺陷结构的破坏，引起细胞膜功能紊乱产生肌原纤维断裂、使肌细胞变性坏死而发病。进行性肌营养不良症该病没有地区或种族之间的差异。进行性肌营养不良症特征以近端逐渐转化到远端缓慢进行发展表现为肌肉萎缩、上下肢无力，肌病面容，翼状肩及鸭步，骨骼肌变性（脊柱侧弯、颈部、踝部、膝盖和肘部肌肉缩短、瘫痪）、常与假性肥大存在，伴随家族遗传史。
根据遗传规律形式、划为多种类型，没有地理或种族之间的差异，任何地方、任何年龄阶段均能患病，其病因和发病机制较复杂多样，我们根据临床表现、起病年龄、遗传方式、家族史、血清CK测定、肌电图、肌肉酶组织化学以及免疫组织化学检查，明确诊断治疗。
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现代西医尚无治疗进行性肌营养不良症特殊药物，一般均以西医西药(Translarna阿塔鲁伦、vamorolone艾美龙（温柔激素）、地夫可特、联苯双脂、加兰他敏、注射三磷酸腺苷、维生素E)/物理疗法、外科手术、心理疗法、多元化方式治疗治疗肌营养不良症，这些药物使代谢活跃的作用能够暂时性的增强肌力缓解症状，其疗效也仅限于控制症状，但*不良反、副作用强，后期疗效还不佳，停药后发展更快使患者提前瘫痪，所以我们选择药物治疗之前不仅要考虑到疗效还要考虑药物带来的伤害。
与西医西药相比较，中医痿证之《缔髓通窍饮》[dì][suǐ][tōng][qiào][tāng]治疗肌营养不良症有着其独特之处，包括“天人合一”、“天人相应”以及“辨证论治”的观念，使中医有了现代西医学不具备的优势。我们坚持“充分发挥中医药特色诊疗”的发展思路，不断强化凸现祖国传统中医药特色、中医药优势，长期致力于《缔髓通窍汤》[dì][suǐ][tōng][qiào][tāng]治疗肌营养不良症顽固性疾病及疑难症的临床研究与诊治，已帮助无数痿证患者重新回归正常生活，深受国内外同行领域的一致认可，得到了广大就诊患者的普遍欢迎。
进行性肌营养不良症（假肥大型）
段**，男，6岁。
初诊：诉双下肢体无力、"鸭步“步态，腓肠肌假性肥大/僵硬，爬坡、爬楼梯、蹲起费劲，楼需要扶膝盖或扶楼梯栏杆慢慢去、肩胛带、盆带肌及下肢近端肌肉轻度萎缩，肌酸激酶.7IU/L,乳酸脱氢酶.9IU/L,丙氨酸氨基转移酶.3IU/L,天门冬氨酸氨基转移酶98.2IU/L。肌电图示：肌源性损害。西医诊断：“进行性肌营养不良症”。
中医诊断：痿证(肝肾不足，脾虚，风痰阻络)。舌质淡红，苔薄白，脉滑数。
西医诊断：进行性肌营养不良症(假性肥大型)。
治法：补益肝肾，健脾益气，祛风通络
疗法：缔髓通窍汤
第一疗程25天以后远程视频复诊反馈双下肢体活动较前有劲，腓肠肌（老百姓叫小腿肚）僵硬情况摸着软了比治疗之前好了很多，“鸭步”步态减轻，摔跤次数明显减少，上下楼梯、蹲下起来稍微好转，爬坡还费劲，肩胛带、盆带肌及下肢近端肌肉萎缩情况没变化，验血：肌酸激酶降至.8IU/L,其它三项均明显降下不少、其它情况没太大改善。
第二个疗程继续服用“缔髓通窍汤”朝夕各服一次。三个阶段后（三个疗程为一个阶段）明显好转"鸭步"步态消失、蹲起不再困难连续多个没问题、上下楼梯有劲，正常上下楼梯没问题、爬坡还有些乏，肌肉增长了，但不能活动太久。继续巩固治疗两个阶段后跟正常孩z差不多。
进行性肌营养不良症，从现代西医病理jd讲，肌营养不良症因wj因的缺陷结构的破坏，使肌细胞变性坏死而发病，那么以往传统的治疗方式，无法从肌纤维神经细胞的角度去重建神经系统，那么药物也只能是为肌纤维神经的再生提供环境，不是真正地做到神经的再生，这是现代西医面临的最大问题。
中医痿证之《缔髓通窍汤》以阴阳五行，统一整体，独取阳明，辨别虚实，审察逆顺，因时因人制宜，千变万化、一人一方，内外兼顾标本兼治，扶正、祛邪、通脉，调脏腑、行经络、益肝肾、健脾胃，转先天之本培后天之源，使脏腑先和阴阳平衡，从而活化免疫系统，提高神经的传导敏感度激活受损的肌细胞，生肌祛痿，强筋壮骨，增强体质，提高免疫，排除人体组织器官内沉积的有害*素，排泄掉体内蓄积的种种致病因素；使假性肥大，触之坚韧软化；
控制预防近端四肢肌肉萎缩、面部肌肉萎缩、肩部肌肉萎缩、眼肌萎缩；
防止脊柱侧弯，颈部、踝部、膝盖和肘部肌肉缩短，
眼睛、中枢神经系统、甲状腺、心脏、胃肠道、肾上腺、阳痿、睾丸萎缩、月经不调、不孕、听力视力智力、呼吸异常继续恶化；
降肌酶谱以下所有值到参考范围
谷丙转氨酶
谷草转氨酶
谷草/谷丙
肌酸激酶
肌酸酶同工酶
乳酸脱氢酶
a_羟丁酸脱氢酶
将身体的元素钾、钠、氯、钙、磷、镁提高到正常，促使白细胞、血小板、肌酐、胱抑素C到达正常。最终达到防病治病的境界，从而回归正常生活。
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