胸肌萎缩

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15岁男孩手脚严重变形,父母盼着找个好 [复制链接]

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眼下正值新春开学季,但对于十五岁的芜湖男孩小绍荣来说,他的生活却只能每天躺在家里。小绍荣的妈妈告诉我们,自己的孩子得了一种怪病。多年来,她一直带着孩子四处求医,倾尽所有,至今却得不到一个明确的诊断,这让她心急如焚,事情到底是怎么回事?

小绍荣在10岁以前还和许多同龄孩子一样,活蹦乱跳。直到年开始,小绍荣的奶奶偶然发现,孙子放学回家后,走路的姿势出现了异样,并且时常会摔倒。

医院的检查,医生初步判断,是由于小绍荣的小脑发育不良导致的,医院求诊。

为了给孩子治病,从年初家人便踏上了求医问药的路,可是与此同时,小绍荣的病情恶化速度之快,却让全家人始料未及。

从那以后,小绍荣的身体状况越来越差,渐渐的,腿部出现了肌肉萎缩的情况,不能行走,手指也因为变形而无法动弹。

就这样,过去的两年多时间里,一家人一边齐心照顾小绍荣,一边在他身体情况允许的状态下带着他辗转南京、医院不下十五余次,可是检查结果却让他们很费解。

从夫妻二人拿给记者看近两年的检查报告中,我们看见拟诊结果均为肌张力障碍,也就是说至今小绍荣的病因都没有百分百的诊断出来。

也因为如此,在过去的两年多时间里,家人虽然为小绍荣求医花费了七万多元钱,但并没有进行过任何系统性的治疗。小绍荣的父亲告诉我们,他们从来没想放弃过,为了小孩,哪怕再辛苦、再累,他们也要一直坚持下去。

虽然小绍荣无法用言语表达自己的想法,但从他渴望的眼神和不屈服有些倔强的肢体语言中,我们能够感受到这个孩子对于外面世界的向往。

父母每天都小心地呵护着小绍荣。小绍荣因为身体的缘故,失去了他应有的快乐生活。虽然知道孩子未来的求医之路会很苦,经济的负担会很重,但小绍荣的父亲仍然坚定地表示:只要他和孩子的母亲还有一口气在,他们就不会放弃孩子的治疗!

目前小绍荣的父母最迫切的希望,就是能找到合适的医生。弄清楚孩子的病因拿出治疗方案,帮助小绍荣摆脱病魔的困扰。(素材来源于芜湖生活频道,如有侵权请联系删除)

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