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怎样治愈脊髓性肌萎缩症？
文/李继伟
一，简介
脊髓性肌萎缩症是由于运动神经元存活基因突变导致SMN蛋白功能缺陷所致的遗传性神经肌肉病。SMA以脊髓前角运动神经元退化变性和丢失导致的肌无力和肌萎缩为主要临床特征，发病最常见的为儿童和婴儿。
二，临床症状
四肢肌肉无力、肌肉萎缩、呼吸困难等。
三，严重性
可导致患者行走、运动困难，影响生活质量，严重者可发生死亡。
四，西医治疗方针
目前尚无特定的药物治疗该病。其治疗涉及到多个科室，建议由一位神经科或小儿神经科医生来协调安排，他们对疾病进程及潜在问题比较了解，便于对病情进展中的相关问题进行监控，提供前瞻性的管理。多学科干预包括神经肌肉及骨骼系统评估、康复、营养及胃肠道功能管理、肺部管理及急症处理。
五，中医治疗方针
中医将此病归于“萎证”范畴，必须辨证而分型施治，方以对症用药，才能效如桴鼓。
台湾著名中医师马光亚先生将此证分为四型，既肺阴不足、湿热成萎、阴虚湿热、久虚成萎。今以久虚成萎型为例，
遣方如下：
制南星6.5克，茯苓10克，石菖蒲5克，法半夏6.5克，陈皮5克，杜仲6.5克，枳实5克。萆薢10克，木瓜6.5克，天竺*5克，*芪10克。
以上方剂服用10～30付，如有效果，
继续按以下处方服用：
西*参6.5克，防己5克，牛膝6.5克，制南星6.5克，附子3克，萆薢6.5克，杜仲6.5克，当归6.5克，桂枝3克，木瓜6.5克，白芍6.5克，炙甘草3克，防风5克。
上方服用一段时间，如效果显著，可酌情加减制成药丸，以便长期服用。
中医养生专栏主编简介：李继伟，笔名：木子；
