特发性肺纤维化看这几张图表就够了 [复制链接]

1.概述

特发性肺纤维化（IPF）是临床最常见的一种特发性间质性肺炎，IPF患者在临床上表现为进行性呼吸困难和肺功能进行性恶化，预后差，中位生存期仅2～3年。近年来大量观察性研究和随机对照试验结果相继发布，国内外指南也进行了更新，能更好的指导临床医师对IPF做出更准确的诊治。

2.ILDs的临床分类

3.IPF的临床特点和诊断标准

4.IPF诊断流程

5.AE-IPF诊断流程

6.IPF的治疗

7.IPF/AE-IPF的呼吸支持

8.IPF的药物治疗

9.AE-IPF的诊断和治疗

编辑：飞腾

投稿：xiangfeiteng

题图：站酷海洛

[1]中华医学会呼吸病学分会间质性肺疾病学组.特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识[J].中华结核和呼吸杂志,,39(6):-．

[2]中华医学会呼吸病学分会间质性肺疾病学组,中国医师协会呼吸医师分会间质性肺疾病工作委员会.特发性肺纤维化急性加重诊断和治疗中国专家共识[J].中华医学杂志,,99(26):-．

[3]周瑛,李惠萍.ATS/ERS/JRS/ALAT特发性肺纤维化诊断指南解读[J].同济大学学报(医学版),,39(6):30-33．